1、Eucodis與ProBioGen簽訂一個(gè)商業(yè)化的新的酶連接技術(shù)協(xié)議
2016年4月19日：ProBioGen（位于柏林）與Eucodis Bioscience（一家位于奧地利維也納的酶工程公司）聯(lián)合宣布簽署一項關(guān)于C-LiNK的獨家許可協(xié)議，這是一個(gè)創(chuàng )新的、定點(diǎn)ADC連接技術(shù)。
2、 Gen9為Arzeda提供DNA合成服務(wù)
2016年4月20日：Gen9和Arzeda今天宣布一項意向合作協(xié)議，為了支持Arzeda的新酶研發(fā)，Gen9將為其提供數百萬(wàn)堿基人工合成DNA。
3、 諾維信預計用于乙醇產(chǎn)品的酶銷(xiāo)量下降
2016年4月21日：全球領(lǐng)先的酶制劑公司諾維信宣布它的生物能源產(chǎn)業(yè)（主要是美國乙醇產(chǎn)業(yè)）2016年第一季度銷(xiāo)量與去年相比下降了6%。
4、 Amyris簽署了一項為期五年的Biofene?供應協(xié)議
2016年4月27日：Amyris有限公司（一家合成生物和工業(yè)生物科學(xué)公司）宣布，其已經(jīng)與一家全球保健品公司簽署了一個(gè)為期5年的Biofene?供應協(xié)議。這項協(xié)議預計在5年內將為Amyris帶來(lái)超過(guò)1億美元的收入。
5、 Codexis對葛蘭素史克完成了CodeEvolver?的技術(shù)轉讓?zhuān)@得750萬(wàn)美元里程碑付款
2016年5月2日：全球領(lǐng)先的蛋白質(zhì)工程公司Codexis宣布與跨國制藥公司葛蘭素史克（GSK）完成了第三波也是最后一波關(guān)于CodeEvolver?的許可協(xié)議，賺取750萬(wàn)美元的里程碑付款。
6、 Protéus與Syngenta簽署一份酶進(jìn)化協(xié)議
2016年5月30日：Protéus（位于法國尼姆，一家PCAS全資子公司）宣布與先正達植物保護有限公司達成一個(gè)新的合作，旨在優(yōu)化一種使用了Protéus定向進(jìn)化工具專(zhuān)利的酶的性能。
7、 ZYMtronix和Almac宣布合作
2016年5月26日：ZYMtronix和Almac集團宣布一由美國國家科學(xué)基金（NSF）贊助的項目合作。
會(huì )議預告
1) 2016年6月14日-16日，第20屆綠色化學(xué)和工程年會(huì )，波特蘭；
2）2016年7月10日-15日，戈登生物催化研究會(huì )議，新英格蘭大學(xué)，美國，比迪福德 (緬因州)；
https://www.grc.org/programs.aspx?id=12255
3）2016年7月24日-28日，工業(yè)微生物學(xué)和生物技術(shù)協(xié)會(huì )年會(huì )，美國，新奧爾良；
4)2016年7月31日-8月5日，戈登綠色化學(xué)研究會(huì )議，美國佛蒙特州，斯托；
http://www.grc.org/programs.aspx?id=12560
最新發(fā)表文獻摘選：
1、Quercetin 2,4-Dioxygenase Activates Dioxygen in a Side-On O2–Ni Complex
J.-H. Jeoung, D. Nianios, S. Fetzner, H. Dobbek, Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 3281
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201510741/pdf
2、Combinatorial Low-Volume Synthesis of Well-Defined Polymers by Enzyme Degassing
R. Chapman, A. J. Gormley, M. H. Stenzel, M. M. Stevens, Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 4500.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201600112/full
3、Mutating a Highly Conserved Residue in Diverse Cytochrome P450s Facilitates Diastereoselective Olefin Cyclopropanation
J. G. Gober, A. E. Rydeen, E. J. Gibson-OGrady, J. B. Leuthaeuser, J. S. Fetrow, E. M. Brustad, ChemBioChem 2016, 17, 394.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cbic.201500624/abstract
4、Investigating Deformylase and Deacylase Activity of Mammalian and Bacterial Sirtuins
J. Seidel, C. Klockenbusch, D. Schwarzer, ChemBioChem 2016, 17, 398.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cbic.201500611/abstract
5、Enantioselective Benzylic Hydroxylation Catalysed by P450 Monooxygenases: Characterisation of a P450cam Mutant Library and Molecular Modelling
A. Eichler, ?. Gricman, S. Herter, P. P. Kelly, N. J. Turner, J. Pleiss, S. L. Flitsch, ChemBioChem 2016, 17, 426.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cbic.201500536/abstract
6、Artificial Metalloenzymes with the Neocarzinostatin Scaffold: Toward a Biocatalyst for the Diels–Alder Reaction
W. Ghattas, L. Cotchico-Alonso, J.-D. Maréchal, A. Urvoas, M. Rousseau, J.-P. Mahy, R. Ricoux, ChemBioChem 2016, 17, 433.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cbic.201500445/abstract
7、P450 BM3 Monooxygenase as an Efficient NAD(P)H-Oxidase for Regeneration of Nicotinamide Cofactors in ADH-Catalysed Preparative Scale Biotransformations
Holec, C., Neufeld, K. and Pietruszka, J. (2016)
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adsc.201600241/abstract
8、A Continuous-Flow Cascade Reactor System for Subtilisin A- Catalyzed Dynamic Kinetic Resolution of N-tert-Butyloxycarbonylphenylalanine Ethyl Thioester with Benzylamine
Falus, P., Cerioli, L., Bajnóczi, G., Boros, Z., Weiser, D., Nagy, J., Tessaro, D., Servi, S. and Poppe, L. (2016)
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adsc.201500902/abstract
9、Stereoselective Monoamine Oxidase-Catalyzed Oxidative Aza-Friedel–Crafts Reactions of meso-Pyrrolidines in Aqueous Buffer
de Graaff, C., Oppelaar, B., Péruch, O., Vande Velde, C. M. L., Bechi, B., Turner, N. J., Ruijter, E. and Orru, R. V. A. (2016)
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adsc.201600038/abstract
10、Enhanced production of N-acetyl-d-neuraminic acid by whole-cell bio-catalysis of Escherichia coli
Junbo Zhou, Xianzhong Chen, Liping Lu, Algasan Govender, Haiquan Yang, Wei Shen
doi:10.1016/j.molcatb.2015.11.027
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